El medicamento Melormin 850 mg. (principio activo de Melformina Clorhidrato) fue analizado por el Laboratorio de Control de Calidad y de acuerdo al estudio, el lote N. 00537, no cumple con los estándares de calidad necesarios para su consumo.
El medicamento es recetado para el delicado tratamiento de la diabetes y según el director de Nacional de Medicamentos, José Vicente Coto, al ser consumido no cumple con la disolución total al 100%, como debería ser, sino de un 40%.
Con este resultado la Melormin no desarrollará la acción terapéutica que requiere el paciente, porque la cantidad establecida en el principio activo será menor a la indicada en el producto y por este sentido el consumidor estaría en riesgo con el tratamiento para diabetes.
Ante estos resultados la DNM emitió una alerta hacia todas las farmacias a retirar el respectivo lote del producto y abstenerse de que se siga comercializando. Mientras tanto a la población que ha adquirido parte del lote N. 00537 suspender su consumo y reportarlo al Call Center 136. El lote comprende de 50 cajas con 20 tabletas cada una. En total serían 1000 tabletas de Melormin que no pasaron el estudio.
El Laboratorio de Control de Calidad también analizó el producto de otros lotes y se verificó que todo estaba en su normal funcionamiento.
La Dirección también ha emitido una alerta sanitaria en su página web en la que se emitirán todas los avisos internacionales a los que se deba atender.